長鏈非編碼RNA核內富集轉錄物1（NEAT1）參與調節多種癌癥相關的細胞活動，包括細胞增殖、凋亡和遷移。在這項研究中，作者證實了NEAT1缺失誘導前列腺癌細胞DNA損傷，擾亂細胞周期，抑制細胞增殖。利用TCGA前列腺癌轉錄組圖譜數據，作者挖掘出對靶基因調控活性依賴于NEAT1表達水平的一系列轉錄因子。其中，CDC5L直接與NEAT1作用。在前列腺癌細胞中沉默NEAT1會抑制CDC5L的轉錄活性。結合RNA-Seq和ChIP-Seq分析發現部分受NEAT1調控的CDC5L的靶基因。作者進一步研究發現，在這些靶基因中，ARGN介導了包括DNA損傷、細胞周期異常和細胞增殖受抑制在內的NEAT1表達量降低的明顯表型結果。總而言之，作者揭示了CDC5L-AGRN回路是NEAT1在前列腺癌細胞中產生致癌作用所必須的。

研究路線圖：

研究結果：

圖1干擾NEAT1表達抑制前列腺癌細胞的增殖和腫瘤發生。

圖2干擾NEAT1表達誘導DNA損傷反應和細胞周期捕獲。

圖3NEAT1調控轉錄因子CDC5L的轉錄活性。

圖4沉默CDC5L抑制前列腺癌細胞的生長，誘導DNA損傷。

圖5鑒定CDC5L的靶基因AGRN及其表達對NEAT1的依賴性。

圖6AGRN介導NEAT1在前列腺癌細胞中的致癌作用。

圖7前列腺癌細胞中NEAT1-CDC5L-AGRN回路的調控模型圖。

1.    Li, X.; Wang, X.; Song, W.; Xu, H.; Huang, R.; Wang, Y.; Zhao, W.; Xiao, Z.; Yang, X. Oncogenic properties of neat1 in prostate cancer cells depend on the cdc5l-agrn transcriptional regulation circuit. Cancer research 2018.（IF=9.122)